Vécu du patient hospitalisé : témoignages

Dans un article publié sur le site www.maisonmedicale.org, Isabelle Degreve, infirmière spécialisée en santé communautaire, aborde le vécu des patients atteints de pathologies graves : quel est leur ressenti face aux atteintes physiques, psychiques et sociales engendrées par les soins au cours de l’hospitalisation ?

Madame Degreve a recueilli les confidences de patients avec lesquels elle entretenait un suivi régulier : que veut dire être patient ? A quoi pense le patient et que ressent-il dans son lit d’hôpital quand il vient se faire opérer ? Se sent-il écouté ? Soutenu ?

Ces entretiens l’ont aidée à mieux comprendre les patients, à mieux les soutenir dans leur métamorphose identitaire face à la maladie. Un magnifique témoignage qui porte une réflexion plus globale sur l’importance du soin et de l’écoute, qui peuvent contribuer à diminuer et anticiper les craintes du patient face à l’hospitalisation.

Découvrez ici l’article complet rédigé par Isabelle Degreve (source : site de la Fédération des maisons médicales).

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Informer en images : l’exemple du AP-HM Cancéro

L’Assistance publique – Hôpitaux de Marseille propose une série de vidéos pour mieux informer le patient et ses proches du processus de prise en charge des cancers. En quelques minutes, ils répondent aux questions que les patients pourraient se poser (prise en charge, chirurgie, chimiothérapie, essais cliniques…).

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Cliquez ici pour découvrir toute la série de films proposés.

 

Une application web pour surveiller la qualité de vie liée à la santé

Les PROs (Patient Reported Outcomes) suscitent de plus en plus d’intérêt dans le cadre des consultations à l’hôpital car leur utilisation améliore  la communication avec les patients et permet d’identifier plus rapidement des problèmes de qualité de vie liée à la santé des patients.  Dans le cadre d’une consultation pédiatrique, la mesure de cette qualité de vie, à différents stades du développement, peut être précieuse. Le but de cet article est de décrire le développement et l’introduction d’une nouvelle application web pour l’utilisation des PROs dans le cadre des consultations pédiatriques.

Une étude révèle ainsi que l’utilisation de l’outil est considérée comme positive par les parents et les rhumatologues dans 80 à 100% des consultations. Compléter le questionnaire ne prend qu’une dizaine de minutes et en discuter pendant la consultation n’a pas d’impact sur la durée de celle-ci. Découvrez la synthèse complète, réalisée dans le cadre de notre veille scientifique : veille scientifique – outil KLIK

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Monitoring health-related quality of life in paediatric practice : development of an innovative web-based application – Lotte Haverman, Vivian Engelen, Marion AJ van Rossum, Hugo SA Heymans, Martha A Grootenhuis – BMC Pediatrics 2011,11 :3 – Etude  disponible en ligne : http://www.biomedcentral.com/1471-2431/11/3/

Témoignage : quel confort pour le patient aveugle ?

Dans le cadre d’une étude réalisée pour la Croix Rouge de Belgique, nous avons rencontré Alain E. : il est aveugle et nous a apporté son témoignage d’une hospitalisation peu adaptée à son handicap. L’occasion de réfléchir à une prise en charge qui tienne compte des spécificités du patient : il suffit parfois de simples attentions et la présence de volontaires peut être un atout pour optimaliser le confort du patient.

Après avoir été opéré d’une tumeur, je me suis retrouvé immobilisé dans un lit pendant quelques jours.  C’est une situation particulièrement stressante pour une personne aveugle : méconnaissance des lieux, pas de repères spatiaux. 

Lorsqu’on est dans une chambre commune, on craint toujours de heurter le lit de l’autre patient, on a des difficultés à retrouver son nécessaire de toilettes dans les sanitaires, on a peur de renverser un verre d’eau sur la table. A l’heure du repas, je reçois un plateau mais personne ne m’annonce ce qu’il y a dans l’assiette, je dois l’explorer tactilement.

Après l’intervention, avec ma sonde et mon Baxter, je ne sais pas utiliser la canne pour me déplacer sans aide…alors je reste couché. Je dois aussi me débrouiller pour utiliser le lit, le manipuler avec la télécommande.

Au moment des soins, le personnel soignant (infirmiers, médecins, ….) s’approche de moi sans verbaliser les actes médicaux qu’il va poser : mettre le thermomètre dans l’oreille, sans me prévenir, prise de sang,….. Tout me surprend, c’est très inconfortable !

Les gens entrent et sortent de la chambre sans fermer la porte, sans se présenter …… je dois donc retrouver le chemin pour le faire moi-même…

Le soutien d’un volontaire pourrait être important dans ce type de situation, une personne sensibilisée à la déficience visuelle, qui rappelle l’importance de tout verbaliser lorsqu’on communique avec un malvoyant ou un aveugle. En plus de cela, le volontaire pourrait apporter un soutien moral précieux dans ces moments difficiles à vivre.

En tant qu’aveugle, lorsqu’on est affaiblit, le fait de ne pas avoir toutes ses capacités et de ne pas disposer de ses repères est vraiment difficile à vivre dans le milieu hospitalier. Il me paraît indispensable que des personnes bénévoles puissent être formées et sensibilisées à la déficience visuelle par l’équipe spécialisée d’un service d’accompagnement (ergothérapeute, psychologue,…..).

Merci à Alain E. pour son témoignage.

 

 

L’attitude du médecin face au patient

Un article paru dans Le Figaro évoque l’attitude du médecin en consultation et l’impact de son comportement sur la santé du patient. Dans certains pays, les futurs médecins sont davantage sensibilisés à l’empathie et l’écoute, à l’importance de laisser parler son patient, de se positionner physiquement face à lui, d’interpréter son langage non-verbal… un rappel qui peut s’avérer important quand on sait qu’une étude canadienne a démontré qu’un patient décrivant ses symptômes serait interrompu, en moyenne, au bout de dix-huit secondes !

Découvrez l’article paru sur le site du Figaro.fr le 4 mai 2014 : « L’attitude du médecin avec son patient a un impact sur sa santé »

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